Europos vaistų agentūra (EVA) pradėjo naujo vaisto nuo koronaviruso vertinimo procesą.

Švedijos ir Jungtinės Karalystės vaistų gamintoja „AstraZeneca“ sukūrė kombinuotą vaistą „Evusheld“, skirtą suaugusiųjų COVID-19 profilaktikai, ketvirtadienį Amsterdame paskelbė EVA.

Pirminiai tyrimų rezultatai parodė, kad vaistas veiksmingai apsaugo nuo ligos.

Dabar ekspertai nuolat vertina tyrimų duomenis ir svarsto vaisto privalumus bei trūkumus. Kada bus pateikti galutiniai rezultatai, nežinoma.

Pasak EVA, gamintojas dar nepateikė paraiškos dėl vaisto patvirtinimo Europos rinkai. Vaistą sudaro veikliosios medžiagos tiksagevimabas ir cilgavimabas.

Kol kas ES kaip specialus vaistas nuo koronaviruso patvirtintas tik remdesiviras.

Šveicarijos farmacijos milžinė „Roche“ pirmadienį kreipėsi į EVA, prašydama suteikti leidimą naudoti kombinuotą vaistą nuo COVID-19, vadinamą „Ronapreve“, o praėjusią savaitę agentūra pareiškė, kad netrukus gali pradėti nagrinėti naująją bendrovės „Merck“ sukurtą piliulę nuo COVID-19.